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內容摘要
繼浙江宣布購買感冒藥須實名制之后，8月30日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通知，要求原則上不再批準含麻黃堿類復方制劑仿制藥注冊；限制最小包裝規(guī)格的麻黃堿含量。同時，銷售含麻黃堿類復方制劑的藥品零售企業(yè)應當查驗、登記購買者身份證。
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